18 февраля 2022 г.

К сожалению болезни появляются не только из-за валеологического и медицинского невежества, не только из=за генетики, но и от неблагоприятных обстоятельств в Жизни и от особенностей психофизиологии.

Как распознать болезнь задолго до ее проявления Все, о чем некогда писали или пишут писатели-фантасты, со временем сбывается или сбудется. Возможно, кто-то из них уже и написал об уникальном способе распознавания болезней еще задолго до их проявления. А вот израильским ученым из Еврейского университета удалось воплотить эту фантастическую задумку в реальность. Они разработали и усовершенствовали технологию, способную выявить генетические мутации у любого человека, а также определить склонность к наследственным заболеваниям и развитию различных форм рака, а также подобрать оптимальный вариант лекарственной терапии. Руководитель международной исследовательской группы (в разработке участвовали также ученые из Гарварда) доктор Юваль Табах уверяет, что их метод намного экономичнее и по средствам, и по времени, так как способен весьма быстро обнаружить гены, отвечающие за возникновение заболеваний в организме. Традиционный генетический анализ, в отличие от нового способа, является весьма долгим, сложным и довольно затратным процессом: сначала нужно обнаружить «больной» ген, потом выяснить, с какими генами он «дружит» и какие заболевания он может спровоцировать. Поэтому, как правило, медики и начинают лечение, а не занимаются идентификацией генетической мутации — ведь на счету каждая минута, когда речь идет, например, о столь серьезном заболевании, как рак. Поэтому и не удивительно, что болезнь может проявиться и у близких родственников пациента, ведь они не знают о своей генетической предрасположенности, а значит не предпринимают никаких профилактических мер и вовремя не обращаются к врачу. Теперь новая программа генетического анализа стала намного проще. Благодаря ей можно с точностью идентифицировать гены, связанные с другими генами, которые при мутации и вызывают появление различных заболеваний. Теперь у медиков появилась возможность сравнительно быстро и легко провести анализ генетической карты человека на выявление возможных заболеваний. Кроме этого, из новой системы можно извлечь и другие преимущества, например, поиск новых показаний к применению уже имеющихся лекарственных препаратов. «Мы можем найти нужное лекарство, обнаружив связи между различными заболеваниями, провоцируемые определенными генетическими группами. Использование нашей разработки, мы уверены, поможет найти сочетание существующих препаратов для лечения других заболеваний, а не только для терапии онкологии». Сейчас эта технология используется, в основном, в научно-исследовательских целях. Но доктор Табах сообщает, что разработчики ожидают практической реализации их программы в больницах Израиля, где смогут проводить генетический анализ пациентов, у которых уже составлена генетическая карта. К сожалению, сетует доктор, пока стоимость подобной услуги довольно высока — около 1000 долларов, а значит большинство пациентов не сможет воспользоваться преимуществами новой технологии. Но он очень надеется, что в скором времени процедура картирования станет намного дешевле и доступнее. Международная команда ученых планирует продолжить свои исследования в этом направлении и сосредоточиться на идентификации генов, замедляющих процесс старения и предотвращающих развитие рака.

Комментариев нет:

Отправить комментарий