4 августа 2018 г.

Хлам очень распространён. Каждый 2-3-й незащищённый коитус (половой акт) грозит приобретением Хламидиоза.


Пульмонология, фтизиатрияХламидии могут быть причиной бронхиальной астмы
В соответствии с результатами недавних исследований, в бронхиальном секрете детей больных бронхиальной астмой и другими заболеваниями органов дыхания часто обнаруживаются микроорганизмы хламидии (
Chlamydia pneumoniae).
Доктор
Wilmore C. Webley из Массачусетского университета был удивлен, когда при помощи полимеразной цепной реакции (ПЦР) обнаружил, что хламидии в 54% случаев обнаруживаются в легких детей с респираторной патологией.
Особенно важно, что хламидии выявляются даже у пациентов шестимесячного возраста, что свидетельствует о том, что инфицирование произошло на самых ранних этапах их жизненного пути. Среди 70 детей, которые участвовали в исследовании, 42 страдало астмой, у 28 обнаруживался аспирационный бронхит, гастроэзофагальная рефлюксная болезнь, аномалии развития дыхательных путей или рецидивирующая пневмония неизвестной этиологии.
У 40 процентов этих пациентов с положительными результатами ПЦР к хламидиям, и в 20% бактериологических исследований выявлялась бронхиальная астма. Наиболее тяжелым течение астмы было у пациентов с позитивными бактериологическими исследованиями к хламидиям в сочетании с повышенным уровнем IgE. Учитывая вышеизложенное, ученые считают целесообразным включение антибиотиков в комплексную терапию бронхиальной астмы у пациентов с хламидиозной инфекцией. Вероятно можно считать доказанной роль хламидий в проявлении астматических симптомов и хронической легочной патологии у значительной части детей и взрослых пациентов.
Результаты данного исследования представлены в майском номере журнала American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine.
http://www.medscape.com/viewarticle/505229 Infectious Chlamydia Often Present in Lungs of Asthmatic Children по материалам Am J Respir Crit Care Med 2005;171:1083-1088.
Источник: Medafarm.ru




Азитрал® (азитромицин) в комплексном лечении урогенитального хламидиоза у мужчин

В.А. Молочков
Russky Meditsinsky JournalУрогенитальный хламидиоз – наиболее распространенная инфекция, передаваемая половым путем (ИППП). Начавшаяся в 1993 году регистрация урогенитального хламидиоза в России выявила ежегодное удвоение случаев этой инфекции, и к 2000 году урогенитальный хламидиоз, по официальной статистике, вышел на 3–е место после трихомониаза и сифилиса, заметно опережая гонорею [2]. В настоящее время С. trachomatis является самой частой причиной негонококковых уретритов у мужчин, цервицитов, сальпингитов, хронических воспалительных заболеваний органов малого таза у женщин, болезни Рейтера, простатитов, эпидидимитов, развитию бесплодия у мужчин и женщин [8,9], в частности, трубного бесплодия и большого процента внематочной беременности [5,10].
Урогенитальный хламидиоз ведет к невынашиванию беременности, внутриутробному инфицированию плода, инфицированию новорожденного и тем самым – к повышению антенатальной смертности, возникновению конъюнктивитов и пневмоний у новорожденных. Это негативно влияет на показатели перинатальной и детской смертности и на состояние здоровья населения в целом. Большую роль играет хламидийная инфекция в развитии фоновых и предраковых заболеваний шейки матки. Доказано, что урогенитальный хламидиоз увеличивает восприимчивость к инфицированности ВИЧ–1, а штаммы ВИЧ–инфекции, выделенные от таких больных, более вирулентны. Высокая распространенность урогенитального хламидиоза в настоящее время обусловлена как особенностями возбудителя (в частности, нарастанием частоты его персистентных форм, устойчивых к противохламидийным антибиотикам в связи с их бесконтрольным или нерациональным приемом, а также самолечением), так и социальными факторами: демографическими сдвигами с увеличением численности одиноких лиц, повышением частоты разводов; социальными катаклизмами (локальные войны, стихийные бедствия и т.д.); социально–экономическими факторами (увеличение численности городского населения, увеличение свободного времени, международный туризм и т.д.); неблагоприятными экономическими условиями: безработицей, материальной необеспеченностью, недоступностью лекарственных средств из–за их высокой стоимости и т.д.; особенностями поведения и сексуальной ориентированности отдельных представителей общества (употребление наркотиков и злоупотребление алкоголем, проституция, гомосексуализм, наличие групп повышенного риска заражения, куда входят беженцы, иммигранты, сезонные рабочие, криминальные элементы и т.д.). Изменение сексуального поведения привело к тому, что в эпидемиологический процесс при урогенитальном хламидиозе вовлекаются сексуально активные подростки (13–17 лет). Беспрецедентно высокая заболеваемость урогенитальным хламидиозом во многом обусловлена преобладанием хронических субъективно мало– или бессимптомных форм его течения, а также сложностью лечения хронических осложненных форм инфекции, поскольку она чаще всего бывает ассоциированной с другими возбудителями ИППП, что увеличивает патогенность каждого входящего в ассоциацию микроорганизма и многоочаговой. Длительно текущий урогенитальный хламидиоз за счет тяжести патологического процесса в половых органах вызывает половые расстройства у 31% мужчин (ослабление эрекции, снижение оргазма, преждевременная эякуляция) и 45% женщин (гипооргазмия, снижение либидо, невротические расстройства) [3].
Лечение урогенитального хламидиоза является весьма сложной проблемой. В этой связи наше внимание привлек препарат Азитрал ® (азитромицин) – современный полусинтетический антибиотик из группы макролидов, подкласса азалидов. Препарат обладает широким спектром антимикробной активности. Он активен в отношении грамположительных кокков (Str. pneumoniae, Str. pyogenes, Str. agalactiae, стрептококков группы CF и G, Staph. aureus, Staph. viridans); грамотрицательных микроорганизмов (Neisseria gonorrheae, Gardnerella vaginalis , Hemophilus influenzae , Moraxella catarrhalis , Bordetella pertussis , B . parapertussis , Legionella pneumophila , H . ducrei , Compilodacter jejuni ); анаэробных микроорганизмов ( Bacteroides bivius , Clostridium perfringens , Peptostreptococcus spp .), внутриклеточных возбудителей (в том числе Chlamydia trachomatis , Micoplasma hominis , Ureaplasma urealiticum ), а также Treponema pallidum , Borrelia burdorferi. Производимый фармацевтической компанией «Shreya Life Sciences», Азитрал ® (азитромицин) аналогичен Сумамеду (азитромицину) – первому представителю подгруппы азалидов из группы макролидных антибиотиков, используемому в лечении урогенитального хламидиоза на протяжении более чем 10 лет. Препарат азитромицин был синтезирован из молекулы эритромицина А путемвведения метилированного азота в положение 9а лактонного кольца. Созданное таким образом 15–членное кольцо обладает принципиально иными характеристиками по сравнению с исходной молекулой.
Азитромицин обладает целым рядом уникальных свойств, обеспечивающих ему преимущества по сравнению с антибиотиками других групп: – лучшим всасыванием и большей биодоступностью (около 37%), обусловленными более высокой, чем эритромицин, стабильностью в кислой среде желудка; – большим объемом распределения за счет высокой способности после всасывания быстро проникать из плазмы в ткани; – способностью длительно (в течение 5–7 дней) сохранять высокую концентрацию в тканях; – широким спектром антимикробной активности, в том числе направленной против внутриклеточных возбудителей, включая Chlamydia trachomatis , Mycoplasma pneumoniae , Ureaplasma urealyticum . Широкий спектр, длительное сохранение терапевтических концентраций азитромицина в тканях предстательной железы, матки, цервикального канала при его назначении по методике пульс–терапии по 1,0 г однократно перорально в 1–7–14 дни приема позволяют рассматривать его как эффективное средство в комплексной (наряду с иммуно–, ферменто–, физиотерапией и местным лечением) терапии хронического осложненного урогенитального хламидиоза [7]. При разработке методики пульс–терапии В.В. Чеботарев и соавторы исходили из данных о том, что после однократного приема 1,0 г азитромицина (Сумамеда) его концентрация в течение недели в ткани предстательной железы и матки превышает МПК для C. trachomatis (0,125 мкг/мл) в 42,5 раза, а в цервикальном канале – в 12 раз, что является терапевтической концентрацией для лечения этой инфекции; более того, даже спустя 2 недели терапевтическая концентрация азитромицина в ткани предстательной железы превышает МПК для C. trachomatis в 13,6 раз [7].
Авторами было доказано, что именно при таком приеме в тканях, где вегетируют C. trachomatis, поддерживается высокая терапевтическая концентрация препарата в течение 6–8 циклов развития возбудителя. Методика пульс–терапии (на фоне алоэ, фибс, стекловидного тела, гумизоля, физиотерапии, при трихомониазе – орнидазола) применялась В.В. Чеботаревым и И.Б. Левшиным (2001) в лечении 221 больного осложненным урогенитальным хламидиозом, в том числе 120 женщин с диагнозом уретрит (37,5%), эндоцервицит (74,2%), бартолинит – (29,2%), поликистоз яичников (7,5%), сальпингоофарит (48,3%), кисты яичника (4,6%) и 101 мужчины с уретритом (53,5%), в том числе задним (13,9%), тотальным (32,2%), хроническим простатитом (72,2%), эпидидимитом (15,8%), куперитом (5,9%), везикулитом (18,8%), дифферентитом (9,9%). В результате лечения элиминация хламидий произошла у 96,1% женщин и у 97,8% мужчин, а клиническое излечение наступило у 84,3% и 89,4% соответственно; в группе сравнения (с применением доксициклина) – элиминация хламидий – в 85,5% и 87%, клиническое излечение – в 66,7% и 77,8% соответственно. Нежелательные эффекты при лечении азитромицином (тошнота, незначительные боли в области живота) имели место всего в 2% случаев и не требовали отмены препарата. Тогда как при лечении доксициклином нежелательные явления (тошнота, боли внизу живота, а также дисбактериоз, кандидоз) были отмечены у 12% пациентов, причем у 3 женщин на фоне лечения развился кандидоз [5]. Преимущества пульс–терапии заключаются в возможности длительного (в течение 1 мес.) поддержания терапевтической концентрации препарата на уровне МПК 90 для C. trahomatis [1], в удобстве для больного (прием препарата один раз в неделю), снижении числа побочных реакций (2%) [4,5]. Таким образом, разработанная схема применения азитромицина (Сумамеда) по 1,0 г один раз в неделю (1, 7 и 14–й дни; в целом 3,0 г) весьма эффективна, хорошо переносится и может быть использована при лечении больных с осложненными формами урогенитального хламидиоза. Однако высокая стоимость азитромицина, производимого хорватской фирмой «Pliva» под названием Сумамед, делает его не всегда доступным в нашей стране для широкого применения. Поэтому мы применили в комплексной терапии больных хроническим хламидийным простатитом препарат Азитрал ® . Этот препарат так же, как Сумамед (азитромицин), назначался нами по методике пульс–терапии (по 1,0 г 1 раз в неделю, курсовая доза 3,0 г). Лечение проводилось в комплексе с препаратом интерферона–альфа 2b (суппозитории по 3 млн. ЕД 1 раз в сутки в течение 30 дней), ферментотерапией (химотрипсин внутримышечно по 5 мг ежедневно №10), местным лечением (массаж предстательной железы, инстилляции уретры инстиллагелем, 0,5% нитратом серебра, 2% проторгола, тампонады по Вашкевичу №6–8, туширование семенного бугорка 10% нитратом серебра №5–7 и т.д.) и физиотерапией. При наличии трихомониаза больным назначался тибералпо 0,5 г 2 раза в сутки в течение 5 дней. Под нашим наблюдением находилось 30 больных хроническим хламидийным простатитом в возрасте от 17 до 64 лет (средний возраст 34,7 года). Срок заболевания варьировал от 2 до 15 лет. При этом 22 больных из них безуспешно лечились по этому поводу раньше.
Распределение больных по диагнозам представлено в табл.1. У 12 больных имела место хламидийно–уреаплазменная инфекция (в том числе у трех она ассоциировалась с трихомонадами, а у одного с гонококками), у 4 хламидийно–микоплазменная (у двух в ассоциации с трихомонадами), у 5 хламидийно–гарднереллезная (у одного в ассоциации с трихомонадами и уреаплазмами), только у 4 больных была моноинфекция. Побочные эффекты, обусловленные применением Азитрала ® (небольшая тошнота), были отмечены у 1 (3%) больных и не требовали прекращения лечения, т.к. проходили на 2–3–й дни после его приема. В результате лечения (с учетом проводившегося через 1 месяц контроля) клиническое выздоровление наступило у 27 пациентов (с нормализацией состояния предстательной железы по данным пальпаторного исследования, УЗИ и исследования секрета предстательной железы, нормализацией уретроскопической картины мочеиспускательного канала), клиническое улучшение – у 3 пациентов. Элиминация хламидий (по данным ПИФ, ПЦР, культуральный метод) произошла у 29 больных (96,6% случаев). Полученные данные свидетельствуют о высокой эффективности пульс–терапии Азитралом ® в комплексном лечении хронического хламидийного уретропростатита и ассоциирующейся с ним микоуреаплазменной и гарднереллезной инфекции. Важно отметить, что препарат Азитрал ® компании «Shreya Life Sciences» хорошо переносится больными, более доступен по цене, чем Cумамед, и поэтому может широко использоваться в терапии осложненного урогенитального хламидиоза.
Опубликовано с разрешения администрации  Русского Медицинского Журнала.
Дерматология и венерология

Хламидийные инфекции

Инфекции человека Chlamydia бактериями с обязательным внутриклеточным размножением обладают весьма оригинальными характеристиками. Они специфичны по роду и по серологии, и могут эволюционировать различными способами: острым, хроническим и по типу осложнений. Они часто асимптоматичны и иммунная реакция ими порождаемая может статься защитной на короткое время, но вредной и губительной на продолжительное. Два вида в основном встречаются у людей Chlamydia trachomatis и ее 19 серотипов : ответственных за трахому (серотипы А-С), гентиальные инфекции, передаваемые половым путем (IST) (серотипы D-K), и лимфогрануломатоз Venerienne (серотипы L1-L3) и Chlamydia pneumoniaea, biovat TWAR, ответственная за респираторные инфекции. Эти инфекции довольно серьезны по своим осложнениям, таковым при трахоме, тубулярной стерильности при генитальной инфекции, вызыванной C. trachomatis, или по их участию в развитии приступа астмы или по формированию атероматозных бляшек c. Pneumoniae. Эволюция часто асимптоматична, IST, вызываемые C. trachomatis представляет проблему общественного здравоохранения и должна стать объектом политики выявления особенно в популяции сексуально активной молодежи. Характеристики инфекции Chlamydia зависят от фактора вирулентности присущим бактерии, а также от иммунного ответа хозяина и его его генетического фонда. Лучшее представление о физиопатологии инфекции Chlamydia позволит определить место различных методов диагностики и различных подходов в лечении.
1. Факторы вирулентности
Chlamydia
1.1. Цикл размножения
Вирулентность хламидий связана с их циклом размножения, во время которого может нарушаться продуктивный цикл и этот нарушенный цикл вызывает появление различных форм бактерий:
· элементарное тельце
CE, экстрацеллюлярная форма, инфекционная, неспособная к размножению, обеспечивающая диссеминацию инфекции в клетки или переход к новому хозяину;
· ретикулярное тельце
CR, интрацеллюлярная форма, не инфекционная форма репродукции, которая обеспечивает продолжительность постоянство инфекции;
· аберрантные тельца, формы латентности, не поддающиеся культивации, определяющие персистенцию инфекции благодаря нарушенной иммунной реакции, которую она порождает.
1.1.1. СЕ
Обладает способностью к адгезии благоадаря своим мембранным протеинам, таким как MOMP (Major Outer Membrane Protein), POMPs (Polymorphic Membrane Protein). На этом этапе Chlamydia trachomatis и Chlamydia pneumoniaea очень четко отличаются. С одной стороны, MOMP C.trachomatis обладает сильной иммуногенностью, тогда как C. Pneumoniae таковой не имеет. C. Pneumoniaea имеет 21 ген pomp вместо девяти у C.trachomatis. Эти POMPs в превосходящем количестве у C.pneumoniaea покрывают MOMP маскируя антигенные детерминанты и более ответственны за антигенную вариабель-ность, что ставит их под защиту хозяина. С другой стороны, антигенные детерминанты MOMP СЕ С.trachomatis определяют серотипы. Или как представляется отдельные серотипы, таковые относящиеся к комплексу С (H, I, J, K) ответственные за инфекции, преимущественно хронические и персистирующие. Очевидна важная роль, которую играет этот протеин в инфективности СЕ. Будучи интернализованной эта СЕ трансформируется в CR на уровне вакуоли.
1.1.2. CR
CR находятся в плотном контакте с мембраной вакуолей благодаря своей системе секреции типа III напоминающий шприц, обеспечивая передачу информации. Для размножения бактерия осуществляет стратегию выживания, куда входит фаголизосомальная ингибиция и контроль за апоптической активностью клетки. Ингибиция сплавления с лизосомами зависит от клетки хозяина и вида, что объясняет более менее ограниченный спектр заболевания, соответствующий виду и серотипу. Все виды C.trachomatis и C.pneumoniae размножаются в эпителиальных клетках генитального и респираторного трактов. Серотип L C. Trachomatis отличается своим ретикулоэндотелиальным и ганглионарным тропизмом, что делает LGV системным хроническим заболеванием начиная со своего генитального происхождения. C.pneumoniaea обладает более широкой специфичностью клетки хозяина, чем C.trachomatis, так как эта бактерия способна размножаться в эндотелиальных и клетках гладкой мускулатуры, а также в профессиональных фагоцитах, являющихся моноцитами. Этот широкий спектр объясняет ее патогенную силу потенциально более мощную, чем у С. Trachomatis и ее гипотетическую ответственность за хронические инфекции, такие как астма и атеросклероз. Бактерия посылает анти-апоптотические сигналы в начале цикла с целью обеспечения выживания в живой клетке, а затем наоборот, проапоптотические сигналы в конце цикла с целью облегчения выхода новых СЕ неоформ. Это отражается на воспалительном ответе, так как клеточный апоптоз вызывает секрецию провоспалительных цитокинов.
1.1.3. Аберрантное тельце
Это живая форма бактерии, но не культивируемая, ответственная за персистенцию инфекции.
In vitro были идентифицированы некоторые факторы, способные вызывать перситенцию в клеточной культуре. Речь идет о факторах питания, таких как недостаток аминокислот, а именно триптофана; антибиотиков, таких как пенициллинов, и иммунных факторах, таких как цитокины, а именно интерферон g (IFNg). In vivo участие этих телец пока еще гипотетично, но позволяет объяснять переход в хроническое состояние, рецидив инфекции, когда реинфекция невероятна, неудачи лечения и наличие нук-леиновых кислот ARN и ARD в тканях в отсутствии культивируемых бактерий. Эта форма морфологически и антигенно отличается от СЕ и CR. СЕ - это сфера 300 nm, CR - 1000 nm, а аберрантные тельца в 10 - 100 более крупные. Они лишены MOMP и секретируют стрессовые протеины, такие как Chsp60 (heat shock protein spesifique des chlamidiae) в большом количестве. Молекулярные основания персистенции были изучены с помощью новейших молекулярных методов, таких как количественная PCR, microarrays и протеимического. В присутствие индукторов наблюдаются следующие нарушения :
· белкового синтеза с очень небольшим уменьшением синтеза мембранных протеинов (
MPMP) и увеличением синтезов стрессовых протеинов ;
· метаболизма триптофана, которым богаты протеины мембраны ;
· клеточного деления и репликации хромосом.
In vivo в биологических пробах полученных при хронических артритах наблюдаются те же пертурбации в профилях экспрессии соответствующих генов.
1.2. Физиопатологические механизмы инфекции
Chlamydia
Схематически инфекционный процесс мог бы развиваться следующим образом: на уровне инфицированной слизистой происходит размножение бактерий, затем инфицированные клетки начинают секрецию провоспалительных цитокинов, способных заблокировать размножение
CR и вызвать их трансформацию в аберрантные тельца, продуцирующие в больших количествах Chsp60, иммунопато-генный протеин. Воспалительная реакция поддерживается персистирующей инфекцией, которая может реактивироваться в любой момент. Учреждение этой воспалительной реакции несет ответственность за обструкцию труб и трахомы, сопровождающейся рубцами, которые характеризуют последо-вательные инфекции C. Trachomatis.
Роль
C.pneumoniae в развитии атеросклероза остается еще гипотетической. Если предположить, что инфекция является причиной обострения усиления атеросклероза, то C.pneumoniaea отвечает всем критериям, которые могли бы соответствовать потенциальному патогену :
· широкое распространение в сообществе ;
· инфицирование популяции с молодого возраста ;
· наличие тропизмом к ткани сердца ;
· вызывать хроническую и персистирующую инфекцию в атероматозных поражениях ;
· вызывать воспалительные реакции и выработку цитокинов.
Биологические аргументы, в основном непрямые, сероэпидемиологические, а затем непосредственные с обнаружением бактерий, их антигенов или нуклеиновых кислот в атеромах, позволили выдвинуть гипотезу о кофактороной роли С.
pneumoniae в развитии атеросклероза. Модели на животных позволили оценить гипотезу о том, что C.pneumoniae способна вызывать персистирующую инфекцию в легких после носовой ингаляции и колонизировать бляшки через циркулирующие моноциты. C.pneumoniae могла бы играть роль в физиологии атеросклероза благодаря образованию пенистых макрофагов и оксидации LDL и участию аутоиммунных механизмов, связаных с гомологами секвенций стрессовых протеинов, человеческих ли или хламидийных, секретируемых в большом количестве аберрантными тельцами в инфицированные клетки. У животного адаптированное лечение антибиоти-ками оказалось способным предупреждать и излечивать животных с экспериментальными инфицированными атеромами. Наряду с этими обещающими результатами были предприняты большого размаха терапевтические исследования на людях на базе макролидов (рокситромицина, исследованиеиROXIE ; азитромицина, исследование WIZARD, ACES ; кларитромицина, исследова-ние CRARIFY) или флюороквинолонов (гатифлоксацин, исследование PROVE-IT), но которые не позволили ни подтвердить, ни отвергнуть гипотезу.

2. Факторы связанные с хозяином
Иммунитет против инфекции
C.trachomatis обеспечивает защиту против реинфекций частичную или кратковременную.
На первой линии защиты цитокины, секретируемые инфицированными клетками, ограничивают распространение инфекции, а именно благодаря
IL-8, который сильно стимулирует химиотксис полинук-леаров способных убивать бактерии. Клетки NK и дендрические клетки играют важную роль в элиминации инфицированных клеток и учреждении ответа по типу хелпер 1 ТН1.
На второй линии защиты выступают лимфоциты Т,
CD4 и CD8. Амплитуда лимфопролиферативной реакции в ответ на хламидийные антигены кажется увеличивается с возрастом, что объясняло бы об-ратное отношение между возрастом и чувствительностью к инфекции. Роль каждой реакции TH1 или TH2 до конца не выяснены. Большинство исследований полагает, что реакция TH1 первостепенна в разрешении инфекции Chlamydia и играет роль защитника при том, что реакция TH2 оказывается па-губной, роковой. Антихламидийная активность лимфоцитов ассоциирует с выработкой повышенных количеств IFNg. IFNg приводит к снижению триптофана, и стимулирует выработку бактерицидной NO. Парадоксально, но TH1 участвуя в защитном иммунитете также способствует становлению нарушенного цикла мультипликации порождаемого повреждением тканей. Во время этого цикла Chsp60, про-изводимый бактериями, способствует с одной стороны, становлению ответа типа TH2, профиль цитокинов которого ассоциирует с фиброзом, а с другой стороны, аутоиммунному ответу по причине антигенного родства между hsp 60 хламидий и человека.
На третей линии защиты участвуют лимфоциты В вырабатывая нейтрализирующие антитела.
Генетическая почва инфицированной личности кажется играет очень важную роль. Также и у человека предполагается, что осложнения по типу реакционных артритов, наблюдаемых при синдроме
Flessinger-Leroy-Reiter, развиваются преимущественно у лиц обладающих антигеном HLA-B27. Недавно некоторые авторы заинтересовались полиморфизмом клеточных рецепторов LPS, Toll Like receptors (TLR4). С этим полиморфизмом связана не увеличенная чувствительность к инфекции, но значительно большая тяжесть инфекции. Таким образом существует генетическая предрасположенность де-лающая инфекцию осложненной.
3. Следствия для диагностики
Методы прямой диагностики инфекций
Chlamydia варьируют от функции вида. Выделение на клеточ-ных культурах остается референтным методом. В то же время, его недостаток чувствительности в отношении C. Trachomatis и прежде всего C.pneumoniae, количество изолятов которых в мире довольно незначительное, не позволяет ему быть хорошим рутинным методом исследования. В отношении C.trachomatis существует большое количество коммерческих тестов иных нежели культутра. Для C. Pneumoniae нет простых методов прямого выделения и серология остается ключевым элементом ди-агностики.
3.1. Забор материала
Обычно собранный материал должен содержать клетки, должен транспортироваться в соответствующих условиях и забор должен производиться вне применения антибиотикотерапии. При инфекции
C.trachomatis у симптоматичных женщин предпочтительным местом забора материала является взятие мазка из шейки в совокупности с мазком из уретры, оба мазка требуют равных условий транспортировки. При выявлении, то есть без гинекологического обследования, первая порция без предварительного перинеального туалета может преимущественно заменяться самостоятельно осуществленным мазком вульвовагинальной области. У мужчин рекомендуемый забор представляет мазок из уретры путем введения тампона на 3-4 см, хотя все более кажется, что моча первой порции может это заменить благодаря наличию методов молекулярной биологии. В случае конъюнктивита материал получают путем соскребывания нижней коньюнктивы после удаления гнойного эксудата с помощью сте-рильного тампона. При трахоме соскребывание происходит с верхней коньюнктивы. При артрите или проявлениях, указывающих на синдром Flessinger-Leroy-Reiter, C.trachmatis может определяться в ар-тикулярной жидкости полученной путем пункции, а также на генитальном или коньюнктивальном уровне. В случае поздней пневмопатии новорожденного забор материала происходит из фарингеальной области или таковым является эндотрахеальная аспирация. При инфекциях C.pneumoniae респираторными образцами могут быть мазки фарингеальной области или назофаринегальная аспирация. Ни один метод не является удовлетворительным для выявления из мокроты и отхаркиваний.
3.2. Методы
3.2.1. Прямая диагностика
Для
C. Trachomatis чувствительность метода зависит не только от присущего ей качества, но также и от стадии инфекции. При острой инфекции бактерия поддается культивированию, в формах CE и CR она идентифицируется с помощью методов выявления LPS и MOMP (прямой тест иммунофлюорес-ценции на тонкой металлической пластинке, быстрый тест на мембране или колорометрический тест Elisa) или нуклеиновых кислот ДНК/РНК (путем простой гибридации или лучше методом амплификации PCR, TMA или SDA). И наоборот, при хронических инфекциях бактерия жизнеспособна, но не поддается культивированию, в антигенно различной форме, бедной MOMP, но богатой hsp60, что делает культуру и антигенные тесты непригодными для диагностики. Могут применяться только тесты генной амплификации.
3.2.2. Серодиагностика
Она состоит в выявлении циркулирующих антител. Во время инфекции Chlamydia, реакция антител комплексна и включает специфические антитела этого вида рода и серотипа. Обычно поиск анти-хламидийных антител не обладает той же диагностической ценностью, что идентификация бактерий. С одной стороны, по причине антигенной общности, которая имеется между тремя встречающимися видами у человека, часто бывает трудно уточнить каузальный вид. С другой стороны, по причине персистентности антител в течение месяцев и даже лет после инфекции, часто бывает трудно различить серологический рубец от реальной эволюционирующей инфекции.
3.2.2.1. C. trachomatis
При инфекциях нижнего отдела генитального тракта, а также при трахоме, серодиагностика не представляет никакого интереса для диагностики, так как инфекция остается поверхностной, уровни антител слабы. И наоборот, при глубоких инфекциях C. Trachomatis серодигностика проявляет себя полностью с учетом трдунодоступности мест инфекции у мужчин, как и у женщин. Повышенный уровень IgG или Ig общее (>1/64 методом иммунофлюоресценции) является показательным для имевшей место или текущей инфекции. Выявление сероконверсии, что чрезвычайно редко, или значительного повышения уровня анттел (по меньшей мере в двух разведениях) в двух сыворотках взятых с интервалом 15 дней, позволяет диагносцировать эволюционирующую инфекцию. Если титр не изменяется, то не-которые призывают проводить выявление IgM, интерес к которым был доказан как при пневмопатиях новорожденных, или IgA по причине краткосрочности их периода полураспада.
В отношении этой точки зрения мнения расходятся, так как определение
IgA в значительной степени зависит от применяемого метода. После инфекции C.trachomatis антитела персистируют на повышенном уровне в течение нескольких месяцев и серология не позволяет наблюдать эволюцию заболевания. Поиск антител анти-hsp60 специфичных для Chlamydia позволил бы установить переход в хроническое состояние. Недавние публикации показали существенную корреляцию между наличием антител анти-Chsp60 и наличием вне-маточной беременности или тубулярной обструкции. Наличие антител анти-Chsp60 могло стать маркером перехода в хроническое состояние и, соответственно, служить показанием для антибиотикотерапии большой продолжительности.
3.2.2. C. pneumoniae
Реакция антител при примо-инфекции у маленького ребенка характеризуется повышенным титром
IgM с медленным увеличением IgG. IgM персистируют в течение более 60 дней и исчезают к концу третьего месяца при том, что IgG увеличиваются после 30 дней и персистируют на повышенном уровнях в течение более трех месяцев. Диагностика острой инфекции основана на сероконверсии или возрастании титра между двумя сыворотками (по меньшей мере, два разведения) или наличием IgM или только при уровнях IgG >1/512. Эта медленна кинетика антител обязывает учитывать отсрочку, по крайней мере в один месяц, между двумя сыворотками 1 и 2. Поиск IgA может иметь интерес в случае C.pneumoniae, так как кинетика IgA следует таковой IgG, а выработка IgA варьирует в зависимости от индивидуума. Серодиагностика инфекции C.pneumoniae тем более затруднена, что ее серологическая распространенность кажется повышенной в общей популяции. Было показано, что почти у 75% взрослых имеются уровни антител анти-C.pneumoniae от 1/16 до 1/256, а перекрестные реакции с C.trachomatis отмечаются в почти 50% случаев.
4. Последствия для лечения
Создание терапевтических схем требует знания об эффективности
in vitro антибиотиков в отношении хламидий. Это не так легко установить по причине применения клеточных культур и из-за субъективности интерпретации микроскопирования.
Эти технические трудности объясняют тот факт, что исследования чувствительности не проводились рутинно. С учетом цикла особого развития хламидий, антибиотики, способные проявлять активность, должны проходить несколько мембран, таковых клеток хозяина, вакуолей и бактерии. Весьма немногие антибиотики по природе своей эффективны в отношении хламидий. К потенциально активным ан-тибиотикам в порядке снижения активности
in vitro относятся рифампицин с CMI наиболее низкими, тетрациклины, особенно моноциклин и доксициклин, флюороквинолоны самые последние (спарфлоксацин, левофлоксацин, моксифлоксацин, гемифлоксацин и гатифлоксацин), макролиды (эритромицин, рокситромицин, азитромицин) и некоторые флюороквинолоны более старые (офлоксацин, сипроф-локсацин). Активность этих антибиотиков в отношении C.pneumoniae и C.trachmatis вполне сравнима.
Хламидии проявляют естественную резистентность к аминозидам, к ванкомицину, в квинолонам первого поколения, к метронидазолу и колимицину. Среди беталактамов только пенициллин
G или амоксициллин обладают определенной активностью, квалифицируемой как пародоксальная, так как бакте-рии лишены пептигликана. Фактически анализ генома показал, что C.trichomatis имеет все необходимые гены для синтеза пептигликана. Современная гипотеза состоит в том, что пептигликан синтезируется транзиторно во время дифференцировки ретикулярных телец в элементарные тельца, чем объясняется действие пенициллина G, мешающего этой дифференцировке, вызывая образования аберрантных телец.
Резистентности приобретаемые при лечении являются исключением. Имеются только разрозненные описания видов с пониженной чувствительностью к тетрациклинам или к другим антибиотикам. Генетический механизм, объясняющий резистентность этих клинических изолятов, не установлен. Получе-ние
in vitro резистентных мутантов, а именно, к флюорквиналонам представляется одним из подходом, позволяющим изучить механизмы способные сказываться in vivo.
В то же время в литературе есть описания неудач терапии. Материал генитального тракта получаемый у пациентов после прекращения лечения еще остается положительным при методе
PCR в течение одного - трех месяцев и более. При хронической инфекции оказывают влияние кажется два эле-мента, отсутствие проницаемости для антибиотиков к месту инфекции в связи с фиброзным характе-ром поражений, и непроницаемость аберрантных телец, находящихся в клетке. Аберрантные тельца лишены MOMP, который в норме играет роль пор необходимых для проницаемости CECR.
Трудности лечения антибиотиками хронических инфекций показывает насколько важно лечить острые инфекции выявляемые на ранних стадиях, то есть у молодых лиц с симптомами или без них. Монодозное лечение азитромицином эффективно только при не осложненных цервицитах или уретритах. Для хронических и глубоких инфекций рекомендуется базовое лечение циклинами продолжительностью от 15 дней до трех недель, откуда проистекает важное значение уметь диагносцировать стадию инфекции.
5. Заключение
Знание физиопатологических механизмов хламидийных инфекций позволяет лучше понимать интерес и место различных методов диагностики, прямых или непрямых, и учитывать различные терапевтические варианты в соответствие со стадией заболевания. В то же время, сегодня остается затруднительным устанавливать эту стадию в связи с отсутствием методов диагностики, позволяющими уста-новить переход в хроническое состояние, что имеет место при генитальной инфекции
C.trachomatis или при респираторных инфекциях C.pneumoniae.
Источник: B. de Barbeyrac, C. Bebear / Histoire naturelle des infections a Chlamydia. Physiopathologie des infections a Chlamydia: consequences diagnostiques et therapeutiques / Archives de pediatrie 12 (20050 S26-S31)

Перевод с французского – Ю.М.Богданов, кафедра педиатрии ФПК Северного медуниверситета, г.Архангельск

Комментариев нет:

Отправить комментарий